美妈给我生三胎/裤裆雷藏,第5章隐私体检中心-逆流中文网

书号:23247 时间:2025/7/6 字数:2722

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　　聪薇律师阐述道“第二条路径呢，就更简单了，您可以依据《婚促法》，一方丧失生育能力的，另一方可以向婚姻登记处申请离婚或变更配偶，也可以向法院申请判决离婚或变更配偶。像您这种“丧夫从子”的情况，一般就是直接变更婚姻对象，女人的配偶由丈夫变更为儿子，现任丈夫变更为“前夫”儿子变更为丈夫，就可以了。

　　登记处的公务员见多识广的，处于人道和促进生育的考虑，应该很快给您办好变更登记，当然，您还得带着医院出具的，齐先生不能生育或者永久植物人的证明。

　　然后带着儿子去辖区的婚姻登记处，现场‮理办‬婚姻关系变更手续，这样，您在法律上的配偶就变成了小齐。”

　　“嗯…我懂了。各种医学证明，医院已经出具了，我都有留存。”妈妈捏了捏手里的⾼级真⽪女包。“那我就带着小齐，去一趟登记处现场办手续就可以了，啊！太好了呢！”

　　“看您⾼兴地样子。原来就是这件事啊…这个并不复杂，那我也为您未来的

福人生，感到由衷的祝福。”聪薇起⾝走到湄琴⾝边坐下，拍了拍妈妈的手。

　　“那老齐会不会反对呢？”湄琴自言自语的说道。“齐先生跟你只是解除了夫

关系，他还是您的前夫，是小齐的⽗亲，你们之间的亲属关系，并没有本质的变化，他还是您的家人，他的资产在小齐18岁成年之前，也由您负责管理。

　　但你们家庭的户主，会变更为明哲，他才是齐氏家族的法定代表人，懂了吧？”

　　“您的讲解非常的清晰，不愧是金牌法律顾问，令我茅塞顿开呢！”湄琴站起⾝来，礼貌的跟李律师握手道别“不耽误你赚大钱了，按时计费，我‮儿孤‬寡⺟的，可负担不起呢，后续有什么疑问，我再给您打电话，还望不吝赐教。”

　　“您有什么需求。尽管call我就是了，您不仅是我的vip客户，也是我的好姐姐。”聪薇律师情商很⾼，她起⾝握手告别，两个亲如姐妹的女人说着悄悄话，时不时的留出女人之间才懂的神秘笑容。

　　直到把妈妈送到事务所门外的电梯间，目送着妈妈乘坐的电梯门关闭…＊＊＊视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。无聊的我，翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册，里面都是提倡婚前体检的宣传文字和一些配图。

　　婚前⾝体检查是很重要的，不仅对夫

的幸福生活有益，还有利于下一代的健康，所以要正确对待婚检。

　　特别是对于近亲属申请结婚的，必须要进行基因检测，并进行必要的基金编辑改造，消除因近亲属基因⾼度相似而导致的后代智力缺陷，⽩⾎病，畸形等重大风险，生物体的形态，结构和

能，被称为

状，都受特定基因的控制。

　　人是由单一受精卵细胞发育而来的，受精卵所含的是来自⽗亲精子和⺟亲卵子的各一半基因，因此，同⽗同⺟的兄弟姐妹之间分享50％的⽗⺟的基因。

　　第二代，即孙子辈则分享祖⽗⺟25％的基因，以此类推。控制相同

状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。控制某些

状的两个等位基因地位并不一样。

　　可以表达的等位基因称为“显

等位基因。”而不能表达的称为“隐

等位基因。”也就是说，后代的某些

状只表达来自⽗本或者⺟本的遗传特征。

　　这样，没有⾎缘关系⽗⺟生出的后代，等位基因是不同的，称为“杂合子。”遗传学上，杂合子（也就是杂

的“杂种”）所表达出来的

状往往优于⽗⺟，这种现象被称为“杂

优势。”

　　而越是近亲繁殖，越容易出现存在缺陷的隐

基因形成“纯合子。”而表达显现出这种缺陷。近亲（或称“亲缘关系。”）是指3至4代以內有共同的祖先，如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。

　　近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女，如果这一基因按常染⾊体隐

遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染⾊体隐

遗传疾病的发生风险。

　　近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数。亲缘相近的个体间的通婚，一对夫妇，如在曾祖⽗以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。

　　表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚，在基因编辑技术出现以前，大多数‮家国‬都不鼓励近亲结婚，甚至噤止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率⾼，并常出现痴呆，畸形儿和遗传病患者。

　　这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐

有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。

　　据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5-6种隐

遗传病的致病基因，而在随机婚配（非近亲婚配）时。

　　由于夫妇两人无⾎缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐

致病基因不同，因而不易形成隐

致病基因的纯合体（患者）。

　　而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐

致病基因的可能

很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升⾼。

　　对于一些隐

遗传病，近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍，此外，⾼⾎庒，精神‮裂分‬症，先天

心脏病，无脑儿，癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显⾼于非近亲结婚。

　　因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改造，以求彻底消除隐

遗传病发病率，这是提⾼后代人口素质的有效措施，是优生的核心內容之一。

　　看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让我来体检，那我就体检就是了。婚检手册后面的內容，就是男

婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。

　　走廊里就响起了我的叫号。来了一个穿着‮红粉‬护士服的‮姐小‬，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我穿梭于各个科室。第1项，全⾝检查。

　　小小的医务室內，穿着⽩大褂的老大爷医生，给我做了一般

的全⾝检查，主要是问答的方式，耝略了解我的心，肺，肝，肾等重要脏器有无异常和病史，⾁眼观察我的整体发育情况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病，智力缺陷，外观残疾，也是非常必要的。

　　另外，医生询问我有无遗传

疾病的家族史，有无遗传

疾病，是否患急

，慢

疾病等，那我自认为是一个健康的boy，很快就结束了这个科室。第2项，‮殖生‬器检查。

　　“检查‮殖生‬器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密和尊重。” Ｎ６ｚＷＷ.ｃOＭ

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聪薇律师阐述道“第二条路径呢，就更简单了，您可以依据《婚促法》，一方丧失生育能力的，另一方可以向婚姻登记处申请离婚或变更配偶，也可以向法院申请判决离婚或变更配偶。像您这种“丧夫从子”的情况，一般就是直接变更婚姻对象，女人的配偶由丈夫变更为儿子，现任丈夫变更为“前夫”儿子变更为丈夫，就可以了。　　登记处的公务员见多识广的，处于人道和促进生育的考虑，应该很快给您办好变更登记，当然，您还得带着医院出具的，齐先生不能生育或者永久植物人的证明。　　然后带着儿子去辖区的婚姻登记处，现场‮理办‬婚姻关系变更手续，这样，您在法律上的配偶就变成了小齐。” 　　“嗯…我懂了。各种医学证明，医院已经出具了，我都有留存。”妈妈捏了捏手里的⾼级真⽪女包。“那我就带着小齐，去一趟登记处现场办手续就可以了，啊！太好了呢！” 　　“看您⾼兴地样子。原来就是这件事啊…这个并不复杂，那我也为您未来的福人生，感到由衷的祝福。”聪薇起⾝走到湄琴⾝边坐下，拍了拍妈妈的手。　　“那老齐会不会反对呢？”湄琴自言自语的说道。“齐先生跟你只是解除了夫关系，他还是您的前夫，是小齐的⽗亲，你们之间的亲属关系，并没有本质的变化，他还是您的家人，他的资产在小齐18岁成年之前，也由您负责管理。　　但你们家庭的户主，会变更为明哲，他才是齐氏家族的法定代表人，懂了吧？” 　　“您的讲解非常的清晰，不愧是金牌法律顾问，令我茅塞顿开呢！”湄琴站起⾝来，礼貌的跟李律师握手道别“不耽误你赚大钱了，按时计费，我‮儿孤‬寡⺟的，可负担不起呢，后续有什么疑问，我再给您打电话，还望不吝赐教。” 　　“您有什么需求。尽管call我就是了，您不仅是我的vip客户，也是我的好姐姐。”聪薇律师情商很⾼，她起⾝握手告别，两个亲如姐妹的女人说着悄悄话，时不时的留出女人之间才懂的神秘笑容。　　直到把妈妈送到事务所门外的电梯间，目送着妈妈乘坐的电梯门关闭…＊＊＊视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。无聊的我，翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册，里面都是提倡婚前体检的宣传文字和一些配图。　　婚前⾝体检查是很重要的，不仅对夫的幸福生活有益，还有利于下一代的健康，所以要正确对待婚检。　　特别是对于近亲属申请结婚的，必须要进行基因检测，并进行必要的基金编辑改造，消除因近亲属基因⾼度相似而导致的后代智力缺陷，⽩⾎病，畸形等重大风险，生物体的形态，结构和能，被称为状，都受特定基因的控制。　　人是由单一受精卵细胞发育而来的，受精卵所含的是来自⽗亲精子和⺟亲卵子的各一半基因，因此，同⽗同⺟的兄弟姐妹之间分享50％的⽗⺟的基因。　　第二代，即孙子辈则分享祖⽗⺟25％的基因，以此类推。控制相同状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。控制某些状的两个等位基因地位并不一样。　　可以表达的等位基因称为“显等位基因。”而不能表达的称为“隐等位基因。”也就是说，后代的某些状只表达来自⽗本或者⺟本的遗传特征。　　这样，没有⾎缘关系⽗⺟生出的后代，等位基因是不同的，称为“杂合子。”遗传学上，杂合子（也就是杂的“杂种”）所表达出来的状往往优于⽗⺟，这种现象被称为“杂优势。” 　　而越是近亲繁殖，越容易出现存在缺陷的隐基因形成“纯合子。”而表达显现出这种缺陷。近亲（或称“亲缘关系。”）是指3至4代以內有共同的祖先，如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。　　近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女，如果这一基因按常染⾊体隐遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染⾊体隐遗传疾病的发生风险。　　近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数。亲缘相近的个体间的通婚，一对夫妇，如在曾祖⽗以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。　　表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚，在基因编辑技术出现以前，大多数‮家国‬都不鼓励近亲结婚，甚至噤止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率⾼，并常出现痴呆，畸形儿和遗传病患者。　　这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。　　据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5-6种隐遗传病的致病基因，而在随机婚配（非近亲婚配）时。　　由于夫妇两人无⾎缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐致病基因不同，因而不易形成隐致病基因的纯合体（患者）。　　而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐致病基因的可能很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升⾼。　　对于一些隐遗传病，近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍，此外，⾼⾎庒，精神‮裂分‬症，先天心脏病，无脑儿，癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显⾼于非近亲结婚。　　因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改造，以求彻底消除隐遗传病发病率，这是提⾼后代人口素质的有效措施，是优生的核心內容之一。　　看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让我来体检，那我就体检就是了。婚检手册后面的內容，就是男婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。　　走廊里就响起了我的叫号。来了一个穿着‮红粉‬护士服的‮姐小‬，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我穿梭于各个科室。第1项，全⾝检查。　　小小的医务室內，穿着⽩大褂的老大爷医生，给我做了一般的全⾝检查，主要是问答的方式，耝略了解我的心，肺，肝，肾等重要脏器有无异常和病史，⾁眼观察我的整体发育情况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病，智力缺陷，外观残疾，也是非常必要的。　　另外，医生询问我有无遗传疾病的家族史，有无遗传疾病，是否患急，慢疾病等，那我自认为是一个健康的boy，很快就结束了这个科室。第2项，‮殖生‬器检查。　　“检查‮殖生‬器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密和尊重。” Ｎ６ｚＷＷ.ｃOＭ